1. Signaling Pathways
  2. Membrane Transporter/Ion Channel
  3. Monoamine Transporter
  4. Monoamine Transporter抑制剂

Monoamine Transporter抑制剂

Monoamine Transporter抑制剂 (39):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-N0480
    Reserpine

    利血平

    Inhibitor 99.83%
    Reserpine 是囊泡单胺转运蛋白 2 (VMAT2) 的抑制剂。
  • HY-B0590
    Tetrabenazine

    丁苯那嗪

    Inhibitor 98.23%
    Tetrabenazine (Ro 1-9569) 是一种可逆的囊泡单胺转运蛋白 VMAT2 位点抑制剂,其 Kd 值为 1.34 nM,可用于亨廷顿舞蹈病等多动性运动障碍相关疾病研究。
  • HY-107740
    Pseudoisocyanine iodide Inhibitor 99.92%
    Pseudoisocyanine (iodide) 是单胺转运体和有机阳离子转运体的泛抑制剂,具有抗抑郁活性。
  • HY-N0480A
    Reserpine hydrochloride

    利血平盐酸盐

    Inhibitor 99.90%
    Reserpine (hydrochloride) 是囊泡单胺转运蛋白 2 (VMAT2) 的抑制剂。
  • HY-16771
    Valbenazine Inhibitor 98.91%
    Valbenazine (NBI-98854) 是一种囊泡单胺类转运 2 (VMAT2) 抑制剂,Ki 为 110-190 nM。
  • HY-B0590S3
    Tetrabenazine-d7

    丁苯那嗪-d7

    Inhibitor
    Tetrabenazine-d7 (TBZ-d7-d7) 是氘代标记的 Tetrabenazine。Tetrabenazine (Ro 1-9569) 是一种可逆的囊泡单胺转运蛋白 VMAT2 位点抑制剂,其 Kd 值为 1.34 nM,可用于亨廷顿舞蹈病等多动性运动障碍相关疾病研究。
  • HY-141554
    Dihydrotetrabenazine Inhibitor
    Dihydrotetrabenazine (DHTBZ) 是 Tetrabenazine (HY-B0590) 的活性代谢物。Dihydrotetrabenazine 是人类囊泡单胺转运体 2 ( human vesicular monoamine transporter 2, VMAT2) 的抑制剂,可减少突触前神经元中的单胺含量,可用于运动障碍疾病的研究。
  • HY-B1704A
    Nisoxetine hydrochloride

    盐酸尼索西汀

    Inhibitor 99.81%
    Nisoxetine hydrochloride 是一种有效的和选择性的去甲肾上腺素转运蛋白 (NET) 抑制剂,Kd 值为 0.76 nM。Nisoxetine hydrochloride 是一种抗抑郁试剂和局部麻药,它可以阻断电压门控性钠通道
  • HY-110165
    hENT4-IN-1 Inhibitor 99.94%
    hENT4-IN-1 是一种有效且选择性的人源 ENT4 (平衡核苷转运体 4) 抑制剂,IC50 为 74.4 nM。
  • HY-B1704
    Nisoxetine

    尼索西汀

    Inhibitor 98.28%
    Nisoxetine 是一种有效的和选择性的去甲肾上腺素转运蛋白 (NET) 抑制剂,Kd 值为 0.76 nM。Nisoxetine 是一种抗抑郁试剂和局部麻药,它可以阻断电压门控性钠通道
  • HY-B0590A
    Tetrabenazine Racemate

    丁苯那嗪外消旋体

    Inhibitor ≥98.0%
    Tetrabenazine Racemate (Ro 1-9569 Racemate) 是一个有选择性和可逆转的VMAT-2抑制剂。
  • HY-17590
    Radafaxine hydrochloride

    安非他酮杂质

    Inhibitor 99.01%
    Radafaxine hydrochloride (GW-353162A) 是 bupropion 的代谢活化物,DAT/NET 转运体抑制剂,能选择性的抑制去甲肾上腺素的再吸收。
  • HY-15793
    NBI-98782

    (+)-α-二氢丁苯那嗪

    Inhibitor 98.56%
    NBI-98782 是一种高亲和力和选择性的囊泡单胺转运蛋白 2 (VMAT2) 抑制剂,Ki 为 3 nM。NBI-98782 具有抗精神病活性。
  • HY-B0590B
    (+)-Tetrabenazine

    (+)-丁苯那嗪

    Inhibitor ≥98.0%
    (+)-Tetrabenazine ((+)-TBZ; (3R,11bR)-TBZ; (3R,11bR)-Tetrabenazine) 是一个可逆转的VMAT-2的抑制剂。
  • HY-117883
    GZ-793A Inhibitor 99.50%
    GZ-793A 是一种具有口服活性和选择性的囊泡单胺转运体-2 (VMAT2) 抑制剂,其 Ki 值为 0.029 µM。GZ-793A 能抑制甲基苯丙胺 (METH) 诱导的多巴胺释放,可用于 METH 成瘾研究。
  • HY-B0590S
    Tetrabenazine-d6

    丁苯那嗪 D6

    Inhibitor ≥99.0%
    Tetrabenazine-d6 (Deutetrabenazine) 是 Tetrabenazine (HY-B0590) 的氘代物,是全球首个批准的氘代物,可用于亨廷顿舞蹈症及其他多动运动障碍的研究。
  • HY-12798
    Netarsudil Inhibitor 98.78%
    Netarsudil 是一种 Rho 激酶 (ROCK) 和去甲肾上腺素转运体 (NET) 抑制剂。Netarsudil 通过多种机制增加人眼的流出能力。
  • HY-103465
    FFN511 Inhibitor 99.40%
    FFN511 是一种靶向神经元囊泡单胺转运体 2 (VMA T2) 的荧光假神经递质 (FFNs)。FFN511 可抑制 5-羟色胺与含 VMA T2 的膜结合,其 IC50 值为 1 µM。FFN511 能直接反映细胞外渗过程中的释放动态,可用于标记活体皮质-纹状体急性切片中的多巴胺能神经末梢。
  • HY-B0590E
    Tetrabenazine mesylate

    丁苯那嗪(甲磺酸盐)

    Inhibitor
    Tetrabenazine (Ro 1-9569) mesylate 是一种可逆的囊泡单胺转运蛋白 VMAT2 位点抑制剂,其 Kd 值为 1.34 nM,可用于亨廷顿舞蹈病等多动性运动障碍相关疾病研究。
  • HY-N0480S
    Reserpine-d9

    利血平 d9

    Inhibitor
    Reserpine-d9 是 Reserpine 的氘代物。Reserpine 是囊泡单胺转运蛋白 2 (VMAT2) 的抑制剂。